The Ethics and Governance of Human Genetic Databases
European Perspectives
Sorozatcím: Cambridge Law, Medicine and Ethics; 4;
-
10% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár GBP 100.00
-
47 775 Ft (45 500 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 10% (cc. 4 778 Ft off)
- Kedvezményes ár 42 998 Ft (40 950 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
47 775 Ft
Beszerezhetőség
Becsült beszerzési idő: A Prosperónál jelenleg nincsen raktáron, de a kiadónál igen. Beszerzés kb. 3-5 hét..
A Prosperónál jelenleg nincsen raktáron.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Cambridge University Press
- Megjelenés dátuma 2007. április 19.
- ISBN 9780521856621
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem296 oldal
- Méret 235x160x25 mm
- Súly 604 g
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Rövid leírás:
In this book, first published in 2007, bioethics scholars examine the ethical, legal and social questions raised by human genetic databases.
TöbbHosszú leírás:
The Medical Biobank of Ume&&&229; in Sweden, deCODE's Health Sector Database in Iceland, the Estonian Genome Project and the UK Biobank contain health data and genetic data from large populations. Some include genealogical or lifestyle information. They are resources for research in human genetics and medicine, exploring interaction between genes, lifestyle, environmental factors and health and diseases. The collection, storage and use of this data raise ethical, legal and social issues. In this book, first published in 2007, bioethics scholars examine whether existing ethical frameworks and social policies reflect people's concerns, and how they may need to change in light of new scientific and technological developments. The ethical issues of social justice, genetic discrimination, informational privacy, trust in science and consent to participation in database research are analyzed, whilst an empirical survey, conducted in the four countries, demonstrates public views of privacy and related moral values in the context of human genetic databases.
'Rarely does a book comprise so many large and growing legal questions. The Ethics and Governance of Human Databases is a very worthy book which addresses issues that are opening up every day - sometimes under our feet.' Law and Politics Book Review
Tartalomjegyzék:
Introduction Vilhj&&&225;lmur &&&193;rnason; Part I. Background: 1. On human genetic databases Gardar &&&193;rnason; 2. American principles, European values, and the mezzanine rules of ethical genetic data banking Matti H&&&228;yry and Tuija Takala; 3. Languages of privacy Salv&&&246;r Nordal; Part II. Social Concerns: 4. A sociological perspective: public perceptions of privacy and their trust in institutions managing and regulating genetic databases Kjell E. Eriksson, Margr&&&233;t L. Gudmundsd&&&243;ttir, K&&&252;lliki Korts and Sue Weldon; 5. Estonia K&&&252;lliki Korts; 6. Iceland Margr&&&233;t Lilja Gudmundsd&&&243;ttir and Salv&&&246;r Nordal; 7. Sweden Kjell E. Eriksson; 8. United Kingdom Sue Weldon; 9. Public discourses on human genetic databases Piia Tammpuu; Part III. Legal Issues: 10. Regulating human genetic databases in Europe Jane Kaye; 11. Consent and population genetic databases H&&&246;rdur Helgi Helgason; 12. Third party's interests in population genetic databases Lotta Wendel; 13. Transforming principles of biolaw into national legislation Ants N&&&245;mper; 14. Governance of population genetic databases Susan M. C. Gibbons; 15. The legal jigsaw governing population genetic databases Jane Kaye; Part IV. Ethical Questions: 16. Introduction Vilhj&&&225;lmur &&&193;rnason; 17. Pursuing equality: questions of social justice and population genomics Sarah Wilson and Ruth Chadwick; 18. Benefit-sharing and biobanks Kadri Simm; 19. Genetic discrimination Lena Halldenius; 20. Privacy Salv&&&246;r Nordal; 21. Trust Margit Sutrop; 22. Consent Sigurdur Kristinsson and Vilhj&&&225;lmur &&&193;rnason; Part V. Political Considerations: 23. Impact of biobanks on ethical frameworks Ruth Chadwick and Mark Cutter; 24. Genetics, rhetoric and policy Gardar &&&193;rnason; 25. Genetic databases and governance Rainer Kattel; 26. Conclusion: bioethical analysis of the results Matti H&&&228;yry and Tuija Takala.
Több
