Regulating Medicines in Europe
Competition, Expertise and Public Health
-
20% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár GBP 32.99
-
15 760 Ft (15 010 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 20% (cc. 3 152 Ft off)
- Kedvezményes ár 12 608 Ft (12 008 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
15 760 Ft
Beszerezhetőség
Becsült beszerzési idő: A Prosperónál jelenleg nincsen raktáron, de a kiadónál igen. Beszerzés kb. 3-5 hét..
A Prosperónál jelenleg nincsen raktáron.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadás sorszáma 1
- Kiadó Routledge
- Megjelenés dátuma 2000. szeptember 28.
- ISBN 9780415208789
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem256 oldal
- Méret 216x138 mm
- Súly 470 g
- Nyelv angol
- Illusztrációk 9 Tables, black & white 0
Kategóriák
Rövid leírás:
This book presents a critical appraisal of medicines regulation policy and exposes the influence of the pharmaceutical industry in the acceleration of drug approvals.
TöbbHosszú leírás:
This Book explains and investigates how medicines are controlled in Europe, especially the EU. Based on penetrating documentary and interview research with the pharmaceutical industry, regulators and consumer organisations,it provides the first major critical examination of the new Europeanised systems of medicine regulation. The authors argue that the drive to produce and approve more drugs more quickly for a single European market dominates other considerations, such as improvements in democratic accountability, the independence of regulators and scientific expertise from commercial interests, and drug safety testing and surveillance.
TöbbTartalomjegyzék:
Introduction; Chapter 1 Science, technology and regulation; Chapter 2 Opening the black box of European medicines regulation; Chapter 3 National regulation in Europe; Chapter 4 The Europeanisation of medicines regulation; Chapter 5 The politics of scientific expertise; Chapter 6 Competition, harmonisation and public health; Chapter 7 Democracy, technocracy and secrecy; Chapter 8 Conclusions and political implications;
Több
