Molecular Diagnosis of Deafness
Sorozatcím: Modern Otology and Neurotology;
-
20% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 160.49
-
66 563 Ft (63 393 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 20% (cc. 13 313 Ft off)
- Kedvezményes ár 53 250 Ft (50 714 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
66 563 Ft
Beszerezhetőség
Még nem jelent meg, de rendelhető. A megjelenéstől számított néhány héten belül megérkezik.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Springer Nature Singapore
- Megjelenés dátuma 2026. január 6.
- ISBN 9789819542307
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem329 oldal
- Méret 235x155 mm
- Nyelv angol
- Illusztrációk XIX, 329 p. 188 illus., 159 illus. in color. 700
Kategóriák
Hosszú leírás:
"
This book sheds new light on the molecular diagnosis of deafness, emphasizing the impact of gene identification and its clinical application. Through this comprehensive volume, readers will gain insights into the genetic underpinnings of hearing loss and the latest advancements in genetic testing and counseling.
The chapters cover topics such as the genetic epidemiology of deafness genes, non-syndromic and syndromic hearing loss, and the role of genetic testing in cochlear implantation. The author delves into specific genes like GJB2, SLC26A4, and MYO7A, providing a detailed analysis of their clinical implications. This book also explores future directions in genetic screening, making it an indispensable resource for understanding the complexities of genetic hearing loss.
Molecular Diagnosis of Deafness is essential for ENT clinicians, geneticists, and genetic counselors seeking to enhance their knowledge of deafness genes and their clinical applications. It offers a practical guide to navigating the challenges of genetic heterogeneity in hearing loss and provides valuable insights for improving patient care through advanced genetic testing and counseling.
" TöbbTartalomjegyzék:
"
Molecular Diagnosis of Deafness: Impact of Gene Identification.- Genetic Epidemiology of Deafness Genes and Clinical Applications.- Molecular auditory function.- Clinical Benefit of Molecular Diagnosis: Precision Medicine in Deafness.- Gap junction and channel transporter-related genes.- KCNQ4, GJB2, GJB6, KCNE1, KCNQ1, SLC26A4.- Stereocilia-related genes CDH23, MYO7A, USH1C, PCDH15, USH1G, USH2A, ADGRV1, WHRN, CLRN1, MYO15A, MYO6, TMC1, STRC, ACTG1, DIAPH1, LOXHD1, PTPRQ, ESPN, MYO3A.- Neurotransmission-related genes OTOF, SLC17A8, PJVK.- Transcription factor and related genes EYA1, SIX1, PAX3, SOX10, MITF, SNAI2 CHD7, POU3F4, POU4F3, EYA4.- Cell adhesion molecule and extracellular matrix-related genes COL2A1, COL9A1, COL9A2, COL9A3, COL11A1, COL11A2, TECTA, OTOA, OTOG, OTOGL, COL4A3, COL4A4, COL4A5.- Uncategorized important deafness genes WFS1, COCH, TMPRSS3, CRYM, NOG, mitochondrial.- Cochlear Implantation from the perspective of the responsible gene.- Gene therapy and mechanism-based drugs: Toward more precise treatment based on molecular diagnosis.
" Több
