Medullary Thyroid Carcinoma
Biology, management, and treatment of sporadic and hereditary MTC
Sorozatcím: Recent Results in Cancer Research; 223;
-
20% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 149.79
-
62 125 Ft (59 167 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 20% (cc. 12 425 Ft off)
- Kedvezményes ár 49 700 Ft (47 334 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
62 125 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadás sorszáma 2
- Kiadó Springer Nature Switzerland
- Megjelenés dátuma 2025. március 20.
- Kötetek száma 1 pieces, Book
- ISBN 9783031803956
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem307 oldal
- Méret 235x155 mm
- Nyelv angol
- Illusztrációk XVI, 307 p. 48 illus., 30 illus. in color. Illustrations, black & white 638
Kategóriák
Hosszú leírás:
After 10 years, this second edition is extensively rewritten and updated and provides a source of information concerning all aspects of medullary thyroid carcinoma, including comprehensive actual references for interested scientists.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare unique tumor which differs from other thyroid tumors by originating from the neuroendocrine C-cell, secreting the specific tumor marker calcitonin. MTC is associated in about 25% of cases with multiple endocrine neoplasia type 2, an autosomal dominant familial disorder causing tumors within various endocrine glands. The molecular genetics of tumor development is clarified: hereditary as well as sporadic MTC are linked to mutations in the RET proto- oncogene coding for a tyrosine kinase. These RET mutations serve as a genetic marker for hereditary MTC and allow for prophylactic thyroidectomy in gene carriers. The RET-tyrosine kinase is also a new therapeutic target using selective tyrosine kinase inhibitors improving the outcome of advanced metastasized MTC.
This book will be an ideal source of up-to-date information for a wide range of practitioners, including endocrinologists, oncologists, internal medicine specialists, geneticists, and nuclear medicine physicians.
TöbbTartalomjegyzék:
What is new?.- Thyroid C-Cell Biology and Oncogenic Transformation.- Histopathology of C cells and medullary thyroid carcinoma.- Epidemiology and clinical presentation of Medullary Thyroid Carcinoma.- Medullary thyroid carcinoma: Imaging.- Calcitonin as a Biomarker for Medullary Thyroid Carcinoma.- Hereditary Medullary Thyroid Cancer, Genotype phenotype correlation.- Pheochromocytomas in Multiple Endocrine Neoplasia type 2.- Primary hyperparathyroidism in Multiple Endocrine Neoplasia 2 Syndrome.- Surgical treatment of medullary thyroid carcinoma.- Long term follow up in medullary thyroid carcinoma.- Use of Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Medullary Thyroid Carcinoma.
Több
Antigone
29 011 Ft
27 561 Ft
Nelson Essentials of Pediatrics: With STUDENT CONSULT Online Access
26 539 Ft
23 090 Ft