• Kapcsolat

  • Hírlevél

  • Rólunk

  • Szállítási lehetőségek

  • Prospero könyvpiaci podcast

  • Hírek

  • Drugs and the Pharmaceutical Sciences: Prediction and Assessment, Second Edition

    Drugs and the Pharmaceutical Sciences by Dressman, Jennifer B.; Reppas, Christos;

    Prediction and Assessment, Second Edition

    Sorozatcím: Drugs and the Pharmaceutical Sciences; 193;

      • 10% KEDVEZMÉNY?

      • A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
      • Kiadói listaár GBP 130.00
      • Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.

        62 107 Ft (59 150 Ft + 5% áfa)
      • Kedvezmény(ek) 10% (cc. 6 211 Ft off)
      • Kedvezményes ár 55 897 Ft (53 235 Ft + 5% áfa)

    62 107 Ft

    Beszerezhetőség

    Bizonytalan a beszerezhetőség. Érdemes még egyszer keresni szerzővel és címmel. Ha nem talál másik, kapható kiadást, forduljon ügyfélszolgálatunkhoz!

    Why don't you give exact delivery time?

    A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.

    A termék adatai:

    • Kiadás sorszáma 2, New edition
    • Kiadó CRC Press
    • Megjelenés dátuma 2013. január 1.

    • ISBN 9781420077339
    • Kötéstípus Keménykötés
    • Terjedelem450 oldal
    • Méret 228x152 mm
    • Súly 749 g
    • Nyelv angol
    • Illusztrációk 80 Illustrations, black & white
    • 0

    Kategóriák

    Rövid leírás:

    The much anticipated Second Edition of Oral Drug Absorption thoroughly examines the special equipment and methods used to test whether drugs are released adequately when administered orally.



    Case-based examples and a supplementary interactive CD-ROM are included to provide real-life approaches to testing.

    Több

    Hosszú leírás:

    Oral Drug Absorption, Second Edition thoroughly examines the special equipment and methods used to test whether drugs are released adequately when administered orally. The contributors discuss methods for accurately establishing and validating in vitro/in vivo correlations for both MR and IR formulations, as well as alternative approaches for MR and IR formulations.


    This practical, hands-on guide includes an interactive CD-ROM that helps pharmaceutical industry personnel model their own testing data. They will learn how to identify formulations that will produce the best clinical results and verify batch-to-batch reproducibility. They will also understand how to identify whether changes in formulation or manufacturing procedure after marketing approval affect clinical performance, and how to determine if a generic version of the medicine can be approved


    This edition includes information about bioequivalence studies, biowaiving, formulation screening, and different approaches from U.S. industry and European industry perspectives. It also reviews major advances in pharmacokinetic modeling and profiling. Case-based examples are included to clarify the material.



    Oral Drug Absorption, Second Edition thoroughly examines the special equipment and methods used to test whether drugs are released adequately when administered orally. The contributors discuss methods for accurately establishing and validating in vitro/in vivo correlations for both MR and IR formulations, as well as alternative approaches for MR and IR formulations.

    This practical, hands-on guide includes an interactive CD-ROM that helps pharmaceutical industry personnel model their own testing data. They will learn how to identify formulations that will produce the best clinical results and verify batch-to-batch reproducibility. They will also understand how to identify whether changes in formulation or manufacturing procedure after marketing approval affect clinical performance, and how to determine if a generic version of the medicine can be approved

    This edition includes information about bioequivalence studies, biowaiving, formulation screening, and different approaches from U.S. industry and European industry perspectives. It also reviews major advances in pharmacokinetic modeling and profiling. Case-based examples are included to clarify the material.

    Több