Design and Synthesis of New Thiazole Derivatives as Anticancer Agents
p56 Lck Inhibitors
-
5% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 61.90
-
25 673 Ft (24 450 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 5% (cc. 1 284 Ft off)
- Kedvezményes ár 24 389 Ft (23 228 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
25 673 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó LAP Lambert Academic Publishing
- Megjelenés dátuma 2019. január 1.
- ISBN 9783659571763
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem132 oldal
- Méret 220x150 mm
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
Thiazole is an important scaffold due to variety of pharmacological properties associated with the derivatives bearing this heterocyclic. Especially their importance in the cancer chemotherapy is unparallel. In our efforts to discover new chemical pharmacophore which may lead to formation of new anticancer agent. In the present study we have reported the synthesis of some new heterocyclic derivatives comprising substituted benzothiazole and 1,3,4-thiadiazole that linked by thiazole moiety. 2-Amino thiazoles are of interest because of their diverse biological activities and clinical applications. We have reported the new series of 2-Amino Thiazole analogues to target p56 lck(lymphocyte specific tyrosine kinase) inhibitors. Synthesized compounds were characterized and confirmed by IR, 1H-NMR and Mass spectral (MS) studies. For anticancer activity, all the selected compounds submitted to National Cancer Institute (NCI) for in vitro anticancer in which Compound 8(a) shown better anticancer activity. The MTT assay was carried out which showed compound 8(a) better anticancer agent than other summarized.
Több
Embracing My Path
6 152 Ft
5 660 Ft
