BIS(IMIDAZOLE)THIOETHER, TRIS(IMIDAZOLE) LIGANDS AND COPPER COMPLEX
MIMICS OF THE ACTIVE DOMAIN OF COPPER HYDROXYLASE ENZYMES
-
5% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 68.00
-
28 203 Ft (26 860 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 5% (cc. 1 410 Ft off)
- Kedvezményes ár 26 793 Ft (25 517 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
28 203 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó VDM Verlag Dr. Müller
- Megjelenés dátuma 2009. január 1.
- ISBN 9783639161380
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem192 oldal
- Méret 220xx mm
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
The focus of this research project is to synthesize
novel bis(imidazole)thioether and tris(imidazole)
tripodal ligands and develop new model complexes
that more accurately mimic structural and reactivity
features of the active sites of copper hydroxylase
enzymes.
New sterically hindered tris(imidazole) tripodal
ligands were prepared to mimic the coordination
environment of CuA active site. Copper(I)
derivatives of the tris(imidazole) ligands exhibit
modest dioxygen reactivity.
Novel 2-tethered sterically hindered bis(imidazole)
thioether tripodal ligands were prepared to provide
the same (imidazole)2(thioether) ligand set as the
CuB binding site of the copper hydroxylase enzymes.
These complexes exhibit several close parallels with
the CuB site of the enzymes.
More biomimetically accurate 4-tethered bis
(imidazole)thioether ligands and their copper
complexes that incorporate the ligand set of the CuB
site of the copper hydroxylase enzymes have been
prepared and characterized. The imidazole-based
substituent variations on the BIT ligands can have
important effects on the oxygenation and
electrochemical oxidation of corresponding copper(I)
complexes.
Proceedings of the Boston Area Colloquium in Ancient Philosophy: Volume XXVI (2010)
50 184 Ft
46 170 Ft
