• Kapcsolat

  • Hírlevél

  • Rólunk

  • Szállítási lehetőségek

  • Prospero könyvpiaci podcast

  • Hírek

  • Targeting the DNA Damage Response for Anti-Cancer Therapy

    Targeting the DNA Damage Response for Anti-Cancer Therapy by Pollard, John; Curtin, Nicola;

    Sorozatcím: Cancer Drug Discovery and Development;

      • 20% KEDVEZMÉNY?

      • A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
      • Kiadói listaár EUR 213.99
      • Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.

        88 752 Ft (84 526 Ft + 5% áfa)
      • Kedvezmény(ek) 20% (cc. 17 750 Ft off)
      • Kedvezményes ár 71 002 Ft (67 621 Ft + 5% áfa)

    88 752 Ft

    db

    Beszerezhetőség

    Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.

    Why don't you give exact delivery time?

    A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.

    A termék adatai:

    • Kiadás sorszáma 1st ed. 2018
    • Kiadó Springer International Publishing
    • Megjelenés dátuma 2018. június 5.
    • Kötetek száma 1 pieces, Book

    • ISBN 9783319758343
    • Kötéstípus Keménykötés
    • Terjedelem401 oldal
    • Méret 235x155 mm
    • Súly 6105 g
    • Nyelv angol
    • Illusztrációk IX, 401 p. 80 illus., 52 illus. in color. Illustrations, black & white
    • 0

    Kategóriák

    Hosszú leírás:

    Over the past decade a complex role for DNA damage response (DDR) in tumorigenesis has emerged. A proficient DDR has been shown to be a primary cause for cellular resistance to the very many DNA damaging drugs, and IR, that are widely used as standard-of-care across multiple cancer types. It has also been shown that defects in this network, predominantly within the ATM mediated signaling pathway, are commonly observed in cancers and may be a primary event during tumorigenesis. Such defects may promote a genomically unstable environment, facilitating the persistence of mutations, any of which may provide a growth or survival advantage to the developing tumor. In addition, these somatic defects provide opportunities to exploit a reliance on remaining repair pathways for survival, a process which has been termed synthetic lethality. As a result of all these observations there has been a great interest in targeting the DDR to provide anti-cancer agents thatmay have benefit as monotherapy in cancers with high background DNA damage levels or as a means to increase the efficacy of DNA damaging drugs and IR.

    In this book we will review a series of important topics that are of great interest to a broad range of academic, industrial and clinical researchers, including the basic science of the DDR, its role in tumorigenesis and in dictating response to DNA damaging drugs and IR. Additionally, we will focus on the several proteins that have been targeted in attempts to provide drug candidates, each of which appear to have quite distinct profiles and could represent very different opportunities to provide patient benefit.

    Több

    Tartalomjegyzék:

    1. Targeting DNA repair in anti-cancer treatments.- 2. The DNA damage response: roles in cancer etiology and treatment.- 3. Control of DNA Replication by ATR.- 4. Targeting ATR for cancer therapy: Profile & expectations for ATR inhibitors.- 5. Targeting ATR for cancer therapy: ATR-targeted drug candidates.- 6. ATM: its recruitment, activation, signalling and contribution to tumour suppression.- 7. Pre-clinical profile and expectations for pharmacological ATM inhibition.- 8. Targeting ATM for cancer therapy: Prospects for drugging ATM.- 9. Targeting Chk1 for cancer therapy: rationale, progress and prospects.- 10. Preclinical profiles and contexts for CHK1 and CHK2 inhibitors.- 11. Clinical development of CHK1 inhibitors.- 12. Established and emerging roles of the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs).- 13. Targeting DNA-PK as a therapeutic approach in oncology.- 14. Dbait: a new concept of DNA repair pathways inhibitor from bench to bedside.- 15. Alternative Non Homologous End-joining: Mechanisms and Targeting Strategies in Cancer.

    Több