Biophysics of voltage-activated sodium channels
A window into neuroscience
-
5% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 35.90
-
14 889 Ft (14 180 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 5% (cc. 744 Ft off)
- Kedvezményes ár 14 145 Ft (13 471 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
14 889 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Our Knowledge Publishing
- Megjelenés dátuma 2025. március 17.
- Kötetek száma Großformatiges Paperback. Klappenbroschur
- ISBN 9786208749668
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem52 oldal
- Méret 220x150 mm
- Nyelv angol 646
Kategóriák
Hosszú leírás:
Voltage-activated sodium channels form a superfamily of transmembrane proteins that act in electrical signalling and ion homeostasis in electrically excitable cells. Given their importance and diversity, it is essential that studies are continually carried out to clarify the pathological processes involving voltage-activated sodium channels and the pharmacology of their ligands. Due to their specificity in certain tissues at different stages of life, in-depth studies, both in vitro and in vivo, of these channels using experimental models that are closer to human reality should be encouraged. For this reason, it is important to correlate the understanding of pathophysiology and pharmacokinetics in order to obtain more efficient therapies. In the case of sodium channels that are specifically expressed in certain tissues, the side effects of the drug can be minimised. Therefore, the current lack of specific ligands for certain subtypes of sodium channels that are also specific makes this line of research as fascinating as it is promising.
Több
The Necessity for Consolation: John Cousins Speaks
13 272 Ft
12 210 Ft