Inborn Errors of Development
The molecular basis of clinical disorders of morphogenesis
Sorozatcím: Oxford Monographs on Medical Genetics;
-
10% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár GBP 217.50
-
103 910 Ft (98 962 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 10% (cc. 10 391 Ft off)
- Kedvezményes ár 93 519 Ft (89 066 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
103 910 Ft
Beszerezhetőség
Bizonytalan a beszerezhetőség. Érdemes még egyszer keresni szerzővel és címmel. Ha nem talál másik, kapható kiadást, forduljon ügyfélszolgálatunkhoz!
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadás sorszáma 2
- Kiadó OUP USA
- Megjelenés dátuma 2008. április 17.
- ISBN 9780195306910
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem1664 oldal
- Méret 285x224x70 mm
- Súly 4222 g
- Nyelv angol
- Illusztrációk 514 colour illustrations and 250 black and white illustrations 0
Kategóriák
Rövid leírás:
Inborn Errors of Development is the definitive work on genetically caused abnormalities of human development. Despite the explosion in genetic advances, the causes of two-thirds of all birth defects remain unknown. However, we are on the brink of a revolution in this area, and this book is at the forefront. It is the first book to connect the disease-causing gene to its biochemical pathway and to the structural/functional disorder. Mutations of the gene, the
clinical picture, genetic counselling and prognosis, and any known treatments are discussed.
Hosszú leírás:
Inborn Errors of Development is the definitive work on genetically caused abnormalities of human development. Despite the explosion in genetic advances, the causes of two-thirds of all birth defects remain unknown. However, we are on the brink of a revolution in this area, and this book is at the forefront. It is the first book to connect the disease-causing gene to its biochemical pathway and to the structural/functional disorder. Mutations of the gene, the
clinical picture, genetic counselling and prognosis, and any known treatments are discussed.
This text has achieved 'classic' status... the editors and authors have excelled in communicating mind-bogglingly complex processes to a very wide readership
Tartalomjegyzék:
I General Concepts
II Patterns of Development
III Defined Pathways
Part A. The Sonic Hedgehog Signaling Pathway
Part B. The Wnt (Wingless-type) Signaling Pathway
Part C. The Transforming Growth Factor-ß (TGF-ß) Signaling Pathway
Part D. The Tumor Necrosis Factor Signaling Pathway
Part E. The Fibroblast Growth Factor Signaling Pathway
Part F. The Gilal Cell-Derived Neurotrophic Factor Signaling Pathway
Part G. The Endothelin Signaling Pathway
Part H. The Notch Signaling Pathway
Part I. The P13K-LKB1 Pathway
Part J. The RAS Pathway
IV Gene Families Not Yet in Pathways
Part A. The Homeobox Gene Family
Part B. The Paired-Box (PAX) Gene Family
Part C. The Forkhead Gene Family
Part D. The T-Box Gene Family
Part E. The SOX Gene Family
V Processes
Part A. Regulation of Chromatin Structure and Gene Expression
Part B. Transcription Factors
Part C. RNA Localisation and Control of Activity
Part D. Posttranslational Control and Ubiquitination
Part E. Cell Cycle, Proliferation, and Apoptosis
Part F. Guanine Nucleotide-Binding Proteins
Part G. Microtubule Motos, Cilia, and Cytoskeleton
Part H. Vesicle-Mediated Trafficking and Endocytosis
Part I. Extracellular Matrix
Part J. Guidance Molecules
Part K. Junctions, Transporters and Channels
VI Dysmorphic Disease Genes of Unknown Function or Unclassified
