Drug-like Properties: Concepts, Structure Design and Methods
from ADME to Toxicity Optimization
-
10% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 72.95
-
28 494 Ft (27 137 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 10% (cc. 2 849 Ft off)
- Kedvezményes ár 25 644 Ft (24 423 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
28 494 Ft
Beszerezhetőség
A kiadónál véglegesen elfogyott, nem rendelhető. Érdemes újra keresni a címmel, hátha van újabb kiadás.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadás sorszáma 2
- Kiadó Elsevier Science
- Megjelenés dátuma 2008. március 20.
- ISBN 9780123695208
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem552 oldal
- Méret 260x184 mm
- Súly 1380 g
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
Of the thousands of novel compounds that a drug discovery project team invents and that bind to the therapeutic target, typically only a fraction of these have sufficient ADME/Tox properties to become a drug product. Understanding ADME/Tox is critical for all drug researchers, owing to its increasing importance in advancing high quality candidates to clinical studies and the processes of drug discovery. If the properties are weak, the candidate will have a high risk of failure or be less desirable as a drug product. This book is a tool and resource for scientists engaged in, or preparing for, the selection and optimization process.
The authors describe how properties affect in vivo pharmacological activity and impact in vitro assays. Individual drug-like properties are discussed from a practical point of view, such as solubility, permeability and metabolic stability, with regard to fundamental understanding, applications of property data in drug discovery and examples of structural modifications that have achieved improved property performance. The authors also review various methods for the screening (high throughput), diagnosis (medium throughput) and in-depth (low throughput) analysis of drug properties.
Tartalomjegyzék:
Preface; Introductory Concepts; Physicochemical Properties; Disposition, Metabolism and Safety; Methods; Specific Topics; Answers to Problems; Appendix I: General References; Appendix II: Glossary.
Több
