Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part B
Sorozatcím: Methods in Enzymology; 412;
-
20% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 170.00
-
66 402 Ft (63 240 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 20% (cc. 13 280 Ft off)
- Kedvezményes ár 53 122 Ft (50 592 Ft + 5% áfa)
- A kedvezmény érvényes eddig: 2026. június 30.
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
66 402 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Elsevier Science
- Megjelenés dátuma 2006. október 23.
- ISBN 9780121828172
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem430 oldal
- Méret 228x152 mm
- Súly 760 g
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
The ability of polypeptides to form alternatively folded, polymeric structures such as amyloids and related aggregates is being increasingly recognized as a major new frontier in protein research. This new volume of Methods in Enzymology along with Part C (volume 413) on Amyloid, Prions and other Protein Aggregates continue in the tradition of the first volume (309) in containing detailed protocols and methodological insights, provided by leaders in the field, into the latest methods for investigating the structures, mechanisms of formation, and biological activities of this important class of protein assemblies.
TöbbTartalomjegyzék:
Characterization of protein deposition in vivo and ex vivo.
Chapter 1: PMCA for diagnosis and prion propagation studies.
Chapter 2: Fractionation of prion protein aggregates by asymmetrical flow field-flow fractionation.
Chapter 3: Analysis of Amyloid Aggregates Using Agarose Gel Electrophoresis.
Chapter 4: Characterization of Systemic Amyloid Deposits by Mass Spectrometry.
Chapter 5: Proteomics of Polyglutamine Aggregates.
Chapter 6: Merger of Laser Capture Microdissection and Mass Spectrometry: A Window into the Amyloid Plaque Proteome.
Chapter 7: MALDI MS Imaging of Amyloid.
Chapter 8: Imaging polyglutamine deposits in brain tissue.
Chapter 9: X-34 labeling of abnormal protein aggregates during the progression of Alzheimer's disease.
Chapter 10: Visualizing Pathology Deposits in the Living Brain of Alzheimer's Disease Patients.
Chapter 11: Micro-Imaging of Amyloid in Mice
Cell and animal models of amyloid formation and toxicity
Chapter 12: An efficient protein transformation protocol for introducing prions into yeast.
Chapter 13: Screening for genetic modifiers of amyloid toxicity in yeast.
Chapter 14: Searching for anti-prion compounds: Cell-based high-throughput in vitro assays and animal testing strategies.
Chapter 15: A Drosophila Model of Alzheimer's Disease.
Chapter 16: A C. elegans model of polyglutamine disease.
Computational Approaches and Theory
Chapter 17: Nucleation: the Connections between Equilibrium and Kinetic Behavior.
Chapter 18: Computational Approaches to Amyloid beta Fibril Core Structure.
Chapter 19: Amyloid beta-protein aggregations: Ab initio discrete molecular dynamics approaches.
Chapter 20: Computational approaches to fibril structure and formation
