• Kapcsolat

  • Hírlevél

  • Rólunk

  • Szállítási lehetőségek

  • Prospero könyvpiaci podcast

  • Sulfonated Derivatives of 2,4-Xylidine: Possible Therapeutic Agents

    Sulfonated Derivatives of 2,4-Xylidine: Possible Therapeutic Agents by Abbasi, Muhammad Athar; Siddiqui, Sabahat Zahra;

      • Kiadói listaár EUR 39.90
      • Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.

        15 584 Ft (14 842 Ft + 5% áfa)

    Beszerezhetőség

    Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.

    Why don't you give exact delivery time?

    A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.

    A termék adatai:

    • Kiadó LAP Lambert Academic Publishing
    • Megjelenés dátuma 2014. január 1.

    • ISBN 9783659636585
    • Kötéstípus Puhakötés
    • Terjedelem80 oldal
    • Méret 220x150 mm
    • Nyelv angol
    • 0

    Kategóriák

    Hosszú leírás:

    Sulfonamides are considered to be pharmaceutically important class of compounds. In the present work, N-(2,4-dimethylphenyl)-4-toluenesulfonamide was synthesized by the reaction of 2,4-dimethylaniline and 4-tosyl chloride (4-methylbenzenesulfonyl chloride) using 10% aqueous Na2CO3 solution as reaction medium. At the second step, the synthesized molecule was made to react with different alkyl/aralkyl halides to yield the target compounds,using N,N-dimethylformamide (DMF) as reaction medium and lithium hydride as an activator. The synthesis of all the compounds was verified by spectral techniques using IR, 1H-NMR and EIMS; and further examined for their anti-enzymatic activities. The synthesized compounds represented the most potential against -glucosidase and lipoxygenase enzymes.

    Több
    0