• Kapcsolat

  • Hírlevél

  • Rólunk

  • Szállítási lehetőségek

  • Prospero könyvpiaci podcast

  • Principles of Clinical Pharmacology: Techniques, Models and Tools for 4G

    Principles of Clinical Pharmacology by Atkinson Jr., Arthur J.; Abernethy, Darrell R.; Daniels, Charles E.;

    Techniques, Models and Tools for 4G

      • 10% KEDVEZMÉNY?

      • A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
      • Kiadói listaár EUR 92.95
      • Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.

        38 551 Ft (36 715 Ft + 5% áfa)
      • Kedvezmény(ek) 10% (cc. 3 855 Ft off)
      • Kedvezményes ár 34 696 Ft (33 044 Ft + 5% áfa)

    38 551 Ft

    Beszerezhetőség

    A kiadónál véglegesen elfogyott, nem rendelhető. Érdemes újra keresni a címmel, hátha van újabb kiadás.

    Why don't you give exact delivery time?

    A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.

    A termék adatai:

    • Kiadás sorszáma 2
    • Kiadó Elsevier Science
    • Megjelenés dátuma 2006. október 19.

    • ISBN 9780123694171
    • Kötéstípus Keménykötés
    • Terjedelem568 oldal
    • Méret 279x215 mm
    • Súly 1560 g
    • Nyelv angol
    • 0

    Kategóriák

    Hosszú leírás:

    This revised second edition covers the pharmacologic principles underlying the individualization of patient therapy and contemporary drug development, focusing on the fundamentals that underlie the clinical use and contemporary development of pharmaceuticals. Authors drawn from academia, the pharmaceutical industry and government agencies cover the spectrum of material, including pharmacokinetic practice questions, covered by the basic science section of the certifying examination offered by the American Board of Clinical Pharmacology. This unique reference is recommended by the Board as a study text and includes modules on drug discovery and development to assist students as well as practicing pharmacologists.

    Több

    Tartalomjegyzék:

    1. Introduction

    PART 1: PHARMACOKINETICS
    2. Clinical pharmacokinetics
    3. Compartmental analysis of drug distribution
    4. Drug absorption and bioavailability
    5. Effects of renal disease on pharmacokinetics
    6. Kinetics of hemodialysis and hemofiltration
    7. Effects of liver disease on pharmacokinetics
    8. Noncompartmental vs. compartmental approaches to pharmacokinetic analysis
    9. Distributed models of drug kinetics
    10. Population pharmacokinetics

    PART 2: DRUG METABOLISM AND TRANSPORT
    11. Pathways of drug metabolism
    12. Biochemical mechanisms of drug toxicity
    13. Chemical assay of drugs and drug metabolites
    14. Equilibrative and concentrative transport
    15. Pharmacogenetics
    16. Drug interactions

    PART 3: ASSESSMENT OF DRUG EFFECTS
    17. Physiological and laboratory markers of drug effect
    18. Dose response and concentration response analysis
    19. Kinetics of pharmacologic effect
    20. Disease progression models

    PART 4: OPTIMIZING AND EVALUATING PATIENT THERAPY
    21. Sex differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics
    22. Drug therapy in pregnant and nursing women
    23. Drug therapy in neonates and pediatric patients
    24. Drug therapy in the elderly
    25. Clinical analysis of adverse drug reactions
    26. Quality assessment of drug therapy

    PART 5: DRUG DISCOVERY AND DEVELOPMENT
    27. Project management
    28. Drug discovery
    29. Pre-clinical development
    30. Animal scale up
    31. Phase I studies
    32. PK and PD considerations in the development of biotechnology products and large molecules
    33. Design of clinical development programs
    34. Good design practices for clinical trials
    35. Role of the FDA in guiding drug development

    Appendix
    I. Table of Laplace Transforms
    II. Answers to Study Problems

    Több
    0