• Kapcsolat

  • Hírlevél

  • Rólunk

  • Szállítási lehetőségek

  • Prospero könyvpiaci podcast

  • Chymotrypsin Inhibitors:N-substituted sulfamoylacetamides: N-substituted sulfamoylacetamides derived from 4-acetamidobenzenesulfonyl chloride as Chymotrypsin Inhibitors

    Chymotrypsin Inhibitors:N-substituted sulfamoylacetamides by Siddiqui, Sabahat Zahra; Shafique, Maryam;

    N-substituted sulfamoylacetamides derived from 4-acetamidobenzenesulfonyl chloride as Chymotrypsin Inhibitors

      • Kiadói listaár EUR 39.90
      • Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.

        15 584 Ft (14 842 Ft + 5% áfa)

    Beszerezhetőség

    Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.

    Why don't you give exact delivery time?

    A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.

    A termék adatai:

    • Kiadó LAP Lambert Academic Publishing
    • Megjelenés dátuma 2014. január 1.

    • ISBN 9783659648915
    • Kötéstípus Puhakötés
    • Terjedelem72 oldal
    • Méret 220x150 mm
    • Nyelv angol
    • 0

    Kategóriák

    Hosszú leírás:

    A facile method has been implemented for the synthesis of different N-substituted sulfamoylacetamides (3a-q) by the reaction of 4-acetamidobenzenesulfonyl chloride with a series of different alkyl/aralkyl/aryl amines in aqueous alkaline media under dynamic control of pH at 9-10. The structures of the synthesized N-substituted sulfamoylacetamides were elucidated through spectral analysis like FT-IR, EIMS and 1H-NMR. The synthesized derivatives were further screened against Chymotrypsin enzyme. The results revealed that most of the synthesized compounds were found to be potent chymotrypsin inhibitor.

    Több
    0