Writing Clinical Research Protocols
Ethical Considerations
-
10% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 58.95
-
24 449 Ft (23 285 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 10% (cc. 2 445 Ft off)
- Kedvezményes ár 22 004 Ft (20 957 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
24 449 Ft
Beszerezhetőség
A kiadónál véglegesen elfogyott, nem rendelhető. Érdemes újra keresni a címmel, hátha van újabb kiadás.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Elsevier Science
- Megjelenés dátuma 2005. szeptember 8.
- ISBN 9780122107511
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem320 oldal
- Méret 229x152 mm
- Súly 520 g
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
This highly engaging guide for clinical researchers provides a foundation for improving skills in the understanding of ethical requirements in the design and conduct of clinical research. Writing Clinical Research Protocols includes practical information on ethical principles in clinical research, designing appropriate research studies, writing consent and assent documents, getting protocols approved, special populations, confidentiality issues, and the reporting of adverse events. A valuable appendix includes a listing of web resources about research ethics as well as a glossary. This is an invaluable resource for basic scientists collaborating in clinical trials, physician investigators, clinical research fellows, research nurse coordinators, residents, and anyone who wants a better understanding of the clinical trials process.
TöbbTartalomjegyzék:
"
Section I. The Basics: What You Need to Know Before Starting Human Subjects Research
- Introduction to the Art and Science of Clinical Research
- What You Need to Know About Clinical Research Ethics
- What You Need to Know About the Regulation of Clinical Research
- Designing a Clinical Research Study
- Selecting Subjects for Clinical Studies
- Risks and Benefits in Clinical Research
- Recruiting Subjects
- Informed Consent
- Privacy and Control
- The ""Ethics"" Section
- Procedures and Methods
- Statistics, Data Collection and Management, and Record Keeping
- Use of Human Biological Materials
- Special Issues Raised by Evolving Areas of Clinical Research
- Case Histories: Learning From Experience
Section II. Preparing the Protocol
Section III. Procedures, Methods, Statistics, Data Management, and Record Keeping
Section IV. Special Issues
Appendix: Web Resources
References
Glossary
Index
" Több
