The Differential Diagnosis of Chorea
-
10% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár GBP 87.00
-
41 564 Ft (39 585 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 10% (cc. 4 156 Ft off)
- Kedvezményes ár 37 408 Ft (35 627 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
41 564 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó OUP USA
- Megjelenés dátuma 2010. október 14.
- ISBN 9780195393514
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem480 oldal
- Méret 159x241x25 mm
- Súly 791 g
- Nyelv angol
- Illusztrációk 41 illustrations 0
Kategóriák
Rövid leírás:
This book describes in detail the latest clinical and etiological information regarding the causes of chorea. Psychopathology, management, and pathophysiology of chorea, are also addressed.
Many chapters are contributed by authors working at the forefront of research in the specific disorders, and provide the latest basic and clinical research, some from their own laboratories.
Hosszú leírás:
The involuntary movement disorder known as chorea can be due to a wide variety of neurological conditions, both genetic and acquired. This volume provides a comprehensive account of these conditions. While Huntington's disease is the prototypic inherited chorea, with the development of the genetic test for this disorder it has become apparent that a small but significant proportion of patients with this phenotype do not have this diagnosis. Although less common than Huntington's disease, it is vital to correctly diagnose these patients. Advances in molecular medicine have resulted in the identification of new genetic causes of chorea and expanded the phenotype of disorders not typically thought to cause this movement disorder. Non-genetic etiologies are discussed, including medications, structural lesions, psychogenic causes, and metabolic abnormalities.
This book describes in detail the latest clinical and etiological information regarding the causes of chorea. Psychopathology, management, and pathophysiology of chorea, are also addressed.
Many chapters are contributed by authors working at the forefront of research in the specific disorders, and provide the latest basic and clinical research, some from their own laboratories.
