Noninvasive Prenatal Testing (NIPT)
Applied Genomics in Prenatal Screening and Diagnosis
-
20% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 132.00
-
54 747 Ft (52 140 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 20% (cc. 10 949 Ft off)
- Kedvezményes ár 43 798 Ft (41 712 Ft + 5% áfa)
- A kedvezmény érvényes eddig: 2025. december 31.
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
54 747 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Elsevier Science
- Megjelenés dátuma 2018. augusztus 25.
- ISBN 9780128141892
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem405 oldal
- Méret 234x190 mm
- Súly 840 g
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
Since its introduction in 2012, cell-free (cf) DNA based Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) has been employed to test for fetal chromosome abnormalities, and gene mutations that lead to a variety of genetic conditions, by millions of pregnant women, in more than 90 countries worldwide. With Noninvasive Prenatal Testing (NIPT): Applied Genomics in Prenatal Screening and Diagnosis, Dr Lieve Page-Christiaens and Dr Hanns-Georg Klein have compiled the first authoritative volume on cfDNA NIPT methods and their clinical implementation.
TöbbTartalomjegyzék:
Section 1 : Cell-freeDNA (CfDNA): Overview and Technology
1. Fetal DNA in Maternal Plasma: an amazing two decades
2. Understanding the Basics of Next Generation Sequencing in the Context of Cell-free DNA based NIPT
3. The Technology and Bioinformatics of Cell-free DNA based NIPT
Section 2 : CfDNA in Clinical Practice
4. Prenatal Screening for Common Aneuploidies before and after the Introduction of Cell-free DNA based NIPT
5. Why Cell-free DNA based NIPT for Fetal Chromosome Anomalies is not Diagnostic
6. The role of cell-free DNA based NIPT in Twin Pregnancy
7. Genomewide Testing for Autosomal Trisomies and Copy Number Variations
8. Non-Invasive Fetal Blood Group Typing
9. Noninvasive Prenatal Diagnosis (NIPD) of Monogenic Disorders
10. Maternal Constitutional and Acquired Copy Number Variations (CNVs)
Section 3 : Clinical Integration
11. Best Practices for Integrating Cell-free DNA based NIPT into Clinical Practice
12. Quality Assurance and Standardization of Cell-free DNA based NIPT laboratory procedures
13. Decisional support for expectant parents
14. Cell-free DNA based NIPT and Society
15. Ethics of Cell-free DNA based NIPT for sex chromosome aneuploidies and sex determination
16. Cost-Effectiveness of Cell-free DNA based NIPT : Summary of Evidence and Challenges
Section 4 : The Future
17. Exome Sequencing in the Evaluation of the Fetus with Structural Anomalies
18. Cell-based NIPT: A Promising Path for Prenatal Diagnosis
19. Maternal circulating nucleic acids as a marker of placental health
20. Prenatal Treatment of Genetic Diseases in the unborn
