Multivariate Analysis in the Pharmaceutical Industry
-
10% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 131.00
-
54 332 Ft (51 745 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 10% (cc. 5 433 Ft off)
- Kedvezményes ár 48 899 Ft (46 571 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
54 332 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Elsevier Science
- Megjelenés dátuma 2018. április 27.
- ISBN 9780128110652
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem464 oldal
- Méret 234x190 mm
- Súly 970 g
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
Multivariate Analysis in the Pharmaceutical Industry provides industry practitioners with guidance on multivariate data methods and their applications over the lifecycle of a pharmaceutical product, from process development, to routine manufacturing, focusing on the challenges specific to each step. It includes an overview of regulatory guidance specific to the use of these methods, along with perspectives on the applications of these methods that allow for testing, monitoring and controlling products and processes. The book seeks to put multivariate analysis into a pharmaceutical context for the benefit of pharmaceutical practitioners, potential practitioners, managers and regulators.
Users will find a resources that addresses an unmet need on how pharmaceutical industry professionals can extract value from data that is routinely collected on products and processes, especially as these techniques become more widely used, and ultimately, expected by regulators.
TöbbTartalomjegyzék:
Section I. Background and Methodology
1. The pre-eminence of multivariate data analysis as a statistical data analysis technique in pharmaceutical R&D and manufacturing
2. The philosophy and fundamentals of handling, modeling and interpreting large data sets - the multivariate chemometrics approach
3. Data processing in multivariate analysis of pharmaceutical processes
4. Theory of sampling (TOS) - a necessary and sufficient guarantee for reliable multivariate data analysis in pharmaceutical manufacturing
5. The 'how' of multivariate analysis (MVA) in the pharmaceutical industry: A holistic approach
6. Quality by design in practice
Section II. Applications in Pharmaceutical Development and Manufacturing
7. Multivariate analysis supporting pharmaceutical research
8. Multivariate data analysis for enhancing process understanding, monitoring and control - active pharmaceutical ingredient manufacturing case studies
9. Applications of MVDA and PAT for drug product development and manufacturing
10. Applications of multivariate analysis to monitor and predict pharmaceutical materials properties
11. Mining information from developmental data: process understanding, design space identification, and product transfer
12. A systematic approach to process data analytics in pharmaceutical manufacturing: The data analytics triangle and its application to the manufacturing of a monoclonal antibody
13. Model maintenance
14. Lifecycle management of PAT procedures: Applications to batch and continuous processes
15. Applications of MVA for product quality management: Continued process verification and continuous improvementï¿1⁄2
16. The role of multivariate statistical process control in the pharma industry
17. Application of multivariate process modelling for monitoring and control applications in continuous pharmaceutical manufacturing
Section III. Guidance Documents and Regulatory Framework
18. Guidance for compendial use - The USP <1039> chapter
19. Multivariate analysis and the pharmaceutical regulatory framework