Handbook of Pharmaceutical Wet Granulation by Narang, Ajit S.; Badawy, Sherif I.F.;

Theory and Practice in a Quality by Design Paradigm

10% KEDVEZMÉNY?
A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.

Kiadói listaár EUR 197.00
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.

81 705 Ft (77 815 Ft + 5% áfa)
Kedvezmény(ek) 10% (cc. 8 171 Ft off)
Kedvezményes ár 73 535 Ft (70 034 Ft + 5% áfa)

81 705 Ft

Beszerezhetőség

Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.

A termék adatai:

Kiadó Elsevier Science
Megjelenés dátuma 2018. december 4.

ISBN 9780128104606
Kötéstípus Keménykötés
Terjedelem890 oldal
Méret 234x190 mm
Súly 2040 g
Nyelv angol

Kategóriák

Biotechnológia Biokémia Farmakológia, terapeutika, toxikológia Gyógyszerészet Vegyészmérnöki tudomány, vegyipar Környezetkémia Biofizika További könyvek a gazdaság területén

Hosszú leírás:

Handbook of Pharmaceutical Wet Granulation: Theory and Practice in a Quality by Design Paradigm offers a single and comprehensive reference dedicated to all aspects of pharmaceutical wet granulation, taking a holistic approach by combining introductory principles with practical solutions. Chapters are written by international experts across industry, academic and regulatory settings, and cover a wide spectrum of relevant and contemporary wet granulation topics, techniques and processes. The books' focus on process analytical technology, quality by design principles, granulation equipment, modeling, scale-up, control and real time release makes it a timely and valuable resource for all those involved in pharmaceutical wet granulation.

Több

Tartalomjegyzék:

Section I: Physicochemical Principles and Fundamentals of Wet Granulation
Section II: Critical Quality Attributes of Drug Products and Process Design Solutions
Section III:ï¿1⁄2 Process-Stability Interactions and Optimization
Section IV:ï¿1⁄2 Material Attributes Critical to Wet Granulation Process Performance
Section V: Process Modeling
Section VI: Scale-up
Section VII:ï¿1⁄2 Process Development and Process Analytical Technology Applications
Section VIII:ï¿1⁄2 Real-Time Release, Real-time Release Testing, and Drug Product Control Strategy Development