Design, Synthesis and Evaluation of Small Molecules as ALK5 Inhibitors
-
5% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 39.90
-
15 584 Ft (14 842 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 5% (kb. 779 Ft)
- Kedvezményes ár 14 805 Ft (14 100 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
15 584 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó LAP Lambert Academic Publishing
- Megjelenés dátuma 2018. január 1.
- ISBN 9783659479922
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem52 oldal
- Méret 220x150 mm
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
A new series of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles were synthesized as transforming growth factor-beta (TGF- beta) type I receptor (also known as activin receptor-like kinase 5 or ALK5) inhibitors. These compounds were evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and their TGF-beta -induced Smad2/3 phosphorylation inhibitory activity in a cell-based assay. One of the compound from this series displayed prominent ALK5 inhibition (IC50 = 0.0012 ?M) and elective inhibition (91%) against the P38 kinase at 10 ?M. The binding mode of this compound by XP docking studies showed that it fits well into the active site cavity of ALK5 by forming broad and tight interactions. Lipinski's rule and in silico ADME pharmacokinetic parameters are within the acceptable range defined for human use, thereby indicating their potential as a drug-like molecules.
Több
