Post-Authorization Safety Studies of Medicinal Products
The PASS Book
-
10% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 110.00
-
45 622 Ft (43 450 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 10% (cc. 4 562 Ft off)
- Kedvezményes ár 41 060 Ft (39 105 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
45 622 Ft
Beszerezhetőség
Megrendelésre a kiadó utánnyomja a könyvet. Rendelhető, de a szokásosnál kicsit lassabban érkezik meg.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadó Elsevier Science
- Megjelenés dátuma 2018. június 19.
- ISBN 9780128092170
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem362 oldal
- Méret 234x190 mm
- Súly 910 g
- Nyelv angol 0
Kategóriák
Hosszú leírás:
Post-Authorization Safety Studies of Medicinal Products: The PASS Book bridges the gap in the literature by providing a complete look at post-authorization safety studies and important pharmacoepidemiology and pharmacovigilance aspects. It covers various types and limitations of active surveillance programs, including the use of large databases and disparate data sources for rapid signal detection, as well as novel and advanced design and analysis approaches for causal interference from observational data. This book serves as an important reference for pharmacovigilance scientists and pharmacoepidemiologists who are searching for the appropriate study design to answer safety research questions.
Readers will be able to effectively and efficiently design and interpret findings from post-authorization safety studies with the goal of improving the benefit-risk balance of a drug in order to optimize patient safety.
TöbbTartalomjegyzék:
1. Introduction
2. Risk Management Process
3. Data Sources for PASS
4. Study Designs for PASS
5. Analytical Approaches for PASS
6. Benefit-Risk Evaluation
7. Other PASS
8. EU PAS Register
