A Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases
-
20% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár GBP 114.00
-
57 695 Ft (54 948 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 20% (cc. 11 539 Ft off)
- Kedvezményes ár 46 156 Ft (43 958 Ft + 5% áfa)
Iratkozzon fel most és részesüljön kedvezőbb árainkból!
Feliratkozom
57 695 Ft
Beszerezhetőség
Becsült beszerzési idő: A Prosperónál jelenleg nincsen raktáron, de a kiadónál igen. Beszerzés kb. 3-5 hét..
A Prosperónál jelenleg nincsen raktáron.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadás sorszáma 3, Revised
- Kiadó Cambridge University Press
- Megjelenés dátuma 2005. december 8.
- ISBN 9780521614993
- Kötéstípus Puhakötés
- Terjedelem360 oldal
- Méret 246x174x17 mm
- Súly 707 g
- Nyelv angol
- Illusztrációk 60 b/w illus. 0
Kategóriák
Rövid leírás:
This user-friendly clinical handbook provides an overview of how to go about recognizing and diagnosing inherited metabolic diseases.
TöbbHosszú leírás:
This user-friendly clinical handbook provides a clear and concise overview of how to go about recognizing and diagnosing inherited metabolic diseases. The reader is led through the diagnostic process from the identification of those features of an illness suggesting that it might be metabolic through the selection of appropriate laboratory investigation to a final diagnosis. The book is organized into chapters according to the most prominent presenting problem of patients with inherited metabolic diseases: neurologic, hepatic, cardiac, metabolic acidosis, dysmorphism, and acute catastrophic illness in the newborn. It also includes chapters on general principles, laboratory investigation, neonatal screening, and the principles of treatment. This new edition includes much greater depth on mitochondrial disease and congenital disorders of glycosylation. The chapters on neurological syndrome and newborn screening are greatly expanded, as are those on laboratory investigation and treatment, to take account of the very latest technological developments.
'... should be read thoroughly by any pediatric resident, genetic resident, or clinical fellow caring for patients with metabolic disorders.' American Journal of Medical Genetics
Tartalomjegyzék:
Preface to third edition; 1. General principles; 2. Neurologic syndrome; 3. Metabolic acidosis; 4. Hepatic syndrome; 5. Cardiac syndromes; 6. Storage syndromes and dysmorphism; 7. Acute metabolic illness in the newborn; 8. New born screening; 9. Laboratory investigation; 10. Treatment; Index.
Több
